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2026년 디지털의료제품 전주기 규제 적합성 진단 및 맞춤형 컨설팅 지원 대상 모집 연장 공고
디지털의료제품 개발 기업을 대상으로 임상시험 기획부터 인허가 자료 준비까지 전주기 규제 적합성 진단 및 맞춤형 컨설팅을 지원합니다. 총 10개사 내외를 선정하여 전문가 연계를 통한 맞춤형 컨설팅을 제공합니다.
오늘보조금
일정 및 기관
- 마감일
- 2026년 6월 30일
- 신청기간
- 2026.06.24 ~ 2026.07.01
- 공고 시작일
- 2026년 6월 23일
- 주관기관
- 식품의약품안전처
- 프로그램 유형
- 보조금
지원 혜택
- 혜택 유형
- 멘토링교육
- 혜택 상세
- 맞춤형 컨설팅 지원 (임상시험 기획/설계/수행/결과 활용 등)
지원 자격
- 지원 대상
- 중소기업중견기업
- 대상 단계
- 초기창업도약기성숙기
- 지역 제한
- 전국
- 업종 제한
- 디지털의료제품
- 특수 요건
•디지털의료제품 해당 가능성이 있고 임상시험 등 안전성ㆍ유효성 평가 지원 필요성 및 제품화 가능성이 높은 기업
•인공지능, 소프트웨어, 모바일 앱, 웨어러블, 데이터 기반 알고리즘 등 디지털 기술이 적용된 의료제품을 개발 중인 기업
•임상시험 또는 임상적 성능평가 필요성 판단이 필요한 기업
•임상시험계획서 작성, IRB 심의, 식약처 임상시험계획 승인 등 임상시험 준비가 필요한 기업
•인허가 자료 준비, 기술문서 작성, 임상평가보고서, 임상시험 결과보고서 등 문서 작성 지원이 필요한 기업
•허가 후 변경관리, 사후 임상, 실사용데이터 활용 등 사후관리 전략 검토가 필요한 기업